Tetrapareza spastica

[MERILU]

Am o fetita in varsta de 7 ani diagnosticata cu tetrapareza spastica si
asi ruga din inima pe cei care imi pot da relati despre operatia care s-a desfasurat la Spitalul nr.9 din Bucuresti si daca s-au rezolvat cazuri legat de aceasta operatie.Eu am luat legatura cu d-nul dr.Jean Ciurea dar ma tot amanat de pe o zi pe alta si pana acum nu am rezolvat nimic.
Astept mesajele dumneavoastra.

[lumy]

Imi pare rau ca nu pot sa te ajut! Iti urez bine ai venit printre noi, si sper sa se rezolve totul cat mai repede, caci stiu prin ce treci!

[eli05]

Buna.Si eu am o fetita cu parapareza spastica.Am auzit de acea operatie atunci cand au venit acei medici la sp.9,dar de atunci nimic!Si eu as fi curioasa ce s-a intamplat cu acei copii,dar cred ca daca s-ar fi obtinut rezultate s-ar mai fi vorbit.Fetita ta unde face recuperare?

[Mihaela_Miruna]

Fetelor, va marturisesc ca eu nu cunosc absolut nimic despre boala asta, cred ca trebuie sa ai un curaj si o putere fantastica pentru a lupta impotriva ei.
Am auzit insa ca este vorba de o paralizie dobandita, deci nu congenitala, care poate fi provocate, spree exempl, si de un vaccin prost facut.

[eli05]

La noi,cauza a fost prematuritatea.Referitor la curaj,altceva nu-ti ramane de facut,decat sa lupti!

[Mihaela_Miruna]

Sigur ca trebuie sa lupti. Se spune ca Dumnezeu nu iti da niciodata mai mult decat poti duce, dar cateodata incarca oamenii cu poveri prea mari.
Sanatate si curaj!

[oliveralega]

buna,sunt noua aici.eu am un baietel de 8 ani diagnosticat cu tetrapareza spastica. facem gimnastica ne tratam numai cu naturiste si am inceput sa facem si cativa pasi,dar nu indeajuns de multi si nu singurei.m-ar interesa daca stiti ceva despre clinica din china.doctora lui mi-a spus ca ar avea sanse duble cu operatia ,dar momentan n-am reusit sa aflu nimic despre aceasta clinica si nici despre actele necesare.daca cineva cunoaste v-as ruga din suflet sa ma ajutati.si nu uitati ;numai cu iubire ii puteti ajuta .eu l-am tratat tot timpul pe baietelul meu ca pe un copil normal .ba chiar l-am certat cand nu dorea sa faca gimnastica,si i-am explicat ca numai prin munca va ajunge un olimpic.acesti printisori inteleeg tot ce se intampla in jurul lor,chiar daca doctorii spun ca au "capul gol".eu le-am dovedit ca nu este adevarat.un pupic pentru toti copilasii

[maxi032]

[oliveralega]

merci mult.deocamdata ii fac recuperare acasa.el nu suporta caldurile,iar de curand mi-a facut o hemoragie digestiva;si din cauza asta am preferat sa facem acasa.am sa-l incerc si eu medicamentul.oricum Coco se simte mai bine dupa risatarun si ginseng.problema lui cea mai mare este distrofia musculara.daca as reusi sa-i dezvolt masa musculara ar fi perfect.el are tendinta d a pasi,dar dupa cativa pasi oboseste,pt ca nu-l sustin piciorusele de balerin.toti doctorii mi-au zis ca-i mai bine ca e asa slab,ca ii e mai usor la recuperare,dar mie mi se pare mai rau.multumesc mult si sper sa ne mai auzim.

[maxi032]