by fire » Mon Nov 17, 2008 7:09 pm
Am fost la un nou control. Cezara e bine, la Darius s-a confirmat ce stiam, adica persistenta de canal arterial. Ceea ce stim nou este ca deschizatura canalului e mica, 2 mm. Tot ce trebuie sa facem este sa asteptam. Din pacate nu exista vreun tratament medicamentos. Asteptam .... cat .. nu stiu. Sa speram ca peste 6 luni , cand vom merge din nou la control sa se fi inchis. Daca nu , mai asteptam , iar apoi dupa ce trece de 3 ani vom vedea. Practic , dupa aceea , in aceste cazuri, in care deschizatura este foarte mica se stabileste impreuna cu medicul si in conformitate cu dezvoltarea copilului daca se mai asteapta sau e mai bine sa se opereze. Dupa cum am mai spus, speram sa nu ajungem la operatie. Oricine doreste sa afle mai multe, sa nu ezite sa ma intrebe. Deocamdata sunt cam obosita dupa vizita de azi, Darius a plans foarte mult si nu prea mai stiu ce v-as putea spune nou. Pot sa va spun ca acest defect poate fi depistat sau mai bine spus ii poate pune un semn de intrebare dr. care asculta copilul cu stetoscopul, deci dr. de familie. e bine sa fie intrebati si e bine ca respectivul medic sa fie bun. Ca daca nu-i bun , zgomotul s-ar putea sa-i treaca pe langa ureche. Ca prime semne , care ar putea sa puna parintii in garda ar fi cresterea lenta in greutate si inaltime, pielea cianotica, adica albastrirea , invinetirea buzelor, unghiilor de la maini si picioare, oboseala accentuata ( atunci cand nu ar fi cazul ). Fara sa vreau sa va sperii , fara sa vreau sa va ingrijorez, am considerat ca e bine sa impartasesc aceste lucruri si altor mamici, caci in ceea ce ma priveste eu nu am avut habar de asemenea probleme. Va doresc multa sanatate voua si copiilor vostri. Pa.