Forum CopilulMeu

Buna mamicilor, nu am intrat de ceva vreme pe-aici. Am avut probleme, am fost in spital cu amandoi copiii. Au suferit amandoi de enterocolita acuta . Acum sunt bine, si-au revenit amandoi. Am deschis acest subiect deoarece vreau sa va aduc si voua la cunostinta o problema care copiii nostri pot s-o aiba si noi sa nu stim. Printre alte analize , li s-au facut copiilor EKG-ul si ECO-CORDUL. De primul ( EKG ) cred ca ati auzit toate. Eco-cordul e practic o ecografie a inimioarei. S-a ajuns la recomandarea acestor analize deoarece scumpei mele i s-a auzit cu stetoscopul un suflu functional . Acest suflu il pot avea multi copii, poate aparea in cazuri de boala, in cazurile in care copilul e stresat sau ii este frica de ceva. Dispare fara nici un tratament si nu are vreo implicatie patologica, deci inimioara nu are nici o problema. In schimb la iubitul meu baietel , Darius, la EKG s-a observat ceva... A urmat ECO-CORDUL. Diagnosticul: persistenta de canal arterial, cu sunt stang-drept, mic, nesemnificativ. Sa va explic: este o malformatie congenitala, canalul dintre aorta si artera pulmonara nu este inchis complet. La Darius aceasta deschizatura este mica, sapt. aceasta mai facem Eco-cordul la un cab. particular ca sa stim exact cati mm sunt si ce va trebui sa facem. In mare cunoastem deja. Daca nu se inchide de la sine pana la 3 ani va trebui operat. Sa dea Dumnezeu sa se inchida de la sine. Fiind foarte putin deschis nu ii creeaza nici un fel de probleme la inimioara, plamani sau circulatie. E bine ca am aflat caci daca sa zicem ca nu se inchide pana la 3 ani poti avea probleme cu copilul mai tarziu , in special daca-l dai la ceva cursuri de inot , dans , arte martiale sau dupa ce merge la scoala. De obicei pana la 7 ani, varsta scolara , aceasta afectiune este asimptomatica, deci copilul nu are nici un fel de simptome ca ar avea canalul deschis. Din momentul in care ajunge sa depuna mai mult efort fizic decat poate duce corpul lui uneori se poate ajunge la ceva mai grav. Sunt oameni care la varsta de 40-50 de ani sufera un preinfart si de-abia atunci descopera ca au acest canal in ca deschis. Daca dati o cautare pe Google , tastand aceasta denumire veti afla foarte multe despre aceasta malformatie. Eu din pacate dar culmea si din fericire am aflat acum. Din fericire , pentru ca stim ce trebuie facut in cazul in care nu se inchide si din pacate ca am descoperit lipsa de profesionalism a pediatrei din maternitatea Oradea. La aceasta afectiune daca ai urechea bine formata ( ca dr. ) daca stetoscopul iti este intr-o stare buna si daca se sinchiseste sa-i si asculte la inimioara ( si nu numai atunci cand se nasc ) ci pe tot parcursul zilelor in care se afla in maternitate atunci exista un tratament acre poate fi inceput la cateva ore dupa nastere. Totusi nu se face lucrul acesta si nu se pune mare pret pe aceasta problema. Intrebandu-ma de ce mi-am dat seama ca citisem zilele trecute ca acest canal , la multi copii, daca nu se inchide atunci in primele ore de la nastere se inchide in urmatoarele 4 luni. Am fost trista , am plans mult, e ceva ce te apasa permanent pe suflet. Darius al meu este un copil energic, s-a ridicat singur in picioare la 7 luni., merge singur de la 11 luni, ce mai... nici prin cap nu mi-a trecut ca ar putea avea o problema, de fapt nici nu stiam de existenta ei. Dupa cum v-am spus vom merege sa refacem eco-cordul, la amandoi copiii iar dupa ce voi sti si mai multe amanunte sigur vi le voi spune si voua. Dr. copiilor, din pacate a fusarit lucrurile, copilasii mei nu au fost verificati la inimioara cu stetoscopul la fiecare consult , eu nu am stiut ca ar trebui sa faca asta... si uite am ajuns in aceasta situatie , ca ne-am internat cu o problema si am aflat ca avem si altceva. Ceea ce vreau sa va transmit eu voua este sa fiti atente , sa cereti medicului copilului sa-i asculte inimioara de fiecare data ( desi in afectiune lui Darius ) se spune ca nu intotdeauna se aude la stetoscop, mai ales ca el are canalul foarte putin deschis, dar e bine sa-i asculte. Iar eu va recomand, sigur e bine sa faceti asta, nu e traumatizant sub nici un fel eco-cordul, sa mergeti sa va verificati si voi copilul la inimioara. Incidenta acestei malformatii este de 7-8 copii la 1.000 nascuti. Din cunostintele mele adunate de pe internet si de la dr. iarasi se spune ca in majoritate cazurilor se inchide pana la 3 ani, in special daca nu e mare deschizatura. Stiu ca daca are peste 7 mm copilul care e trecut deja de 1 an e trimis direct la operatie caci poate sa-i creeze probleme. Ce e sub 7 mm, se mai asteapta un timp. Din pacate pe fisa lui de externare nu s-a scris cat e canalul de deschis , se spune doar ca e mic , nesemnificativ. Am speranta in suflet ca nu vom ajunge la operatie, am speranta ca se va inchide de la sine , am speranta ca la urmatorul eco-cord sa aflam ca e inchis si daca nu la rmatorul la cel care-l vom face peste 2-3 luni. Ni sa- spus sa mai facem un control doar peste un an . Sunt nebuni. Ei chiar cred ca niste parinti care afla ca , copilul lor are ceva nu se duc sa verifice si in alta parte ? Sau nu sunt nerabdatori sa stie cum e , s-a inchis sau nu. In asemenea chestiuni sigur, ca mama, nu poti sta un an de zile intrebandu-te daca s-a inchis sau nu. Ca mama sigur te duci periodic sa vezi si asta vom si face. Va voi tine la curent. Pa.

Jeanina,imi pare rau ca ati trecut prin atatea in ultima perioada...va doresc insanatosire grabnica si sa nu mai aveti de-a face cu spitalele de-acum incolo.

Cat despre problema lui Darius,recunosc ca nici eu nu am auzit de asta,si m-ai cam pus pe ganduri...o sa mai caut si eu pe net si poate vom merge si noi sa facem ceva investigatii,macar sa stau linistita.
Sa dea Dumnezeu sa i se inchida canalul puiului tau de la sine,si sa nu fie nevoie sa recurgeti la operatie.

Pupici si sanatate multa.

Si eu sper ca nu veti avea probleme pe viitor..pacat ca trebuie sa trecem prin acest gen de sperietura...ti se naste copilul,vezi ca e sanatos..iesi din maternitate si nu te gandesti ce poate sa pateasca dintr-o neglijenta a unor pediatri.
Oricum eu am sa nasc in curand ,si chiar am sa urmaresc si sa intreb de problema asta...si vai de mama lor daca nu imi dau un raspuns complet la aceasta intrebare.
Asteptam sa ne dai vesti dupa ce mergi la cabinetul particular....si eu am sa iau in considerare experienta ta..mai ales ca si noi vrem sa-l dam pe Viktor la inot peste un 1 an.

offf janina!!!!!!!!chiar imi pare rau,stiu prin ce treci,numai citind am inghetat!
si mie mi-a zis dr.pediatru lui andrei ca are un suflu sistoric la inima si am crezut ca pamantul sa rupt in doua,dar cu rabdare si credinta in Dumnezeu totul va fi ok!
fii tare si increzatoare,totul va fi bine !
te pup

Sunt doar cateva saptamani de cand o vecina mi-a povestit ca a avut aceeasi problema cu fata ei (care acum are 18 ani) si a fost nevoita sa o opereze pe la 7 ani, dar totul este bine acum. Am inteles ca este o operatie simpla, fara prea mari riscuri, dar nu stiu ce mamica ar putea sta linistita cand stie ca puiul ei trebuie operat. Eu am simtit ca pica cerul pe mine numai cand am aflat ca are infectie urinara, dar sa aud asa ceva!!

Va multumesc tare mult mamicilor pentru gandurile bune si pentru incurajari. Dupa cum am spus va voi tine la curent cu ce voi afla. Doamne ajuta ca scumpii nostri puiuti sa fie sanatosi si sa nu ajungem la lucruri care intr-un fel sau altul ii traumatizeaza. Oricum, daca exista o problema e bine sa stim , e bine s-o impartasim si celorlalti. Recunosc ca eu din ignoranta sau teama sau prostie , ziceti-i cum vreti , nu am stiut sa-i cer pediatrei copiilor mei sa-i verifice la inimioara la fiecare consult. Dar dupa cum vedeti pana la urma in tot raul exista si un bine si sigur ajungi sa inveti ceva. Sa fii cu copilul ( copii ) in spital e greu. Ce e cu adevarat dureros e ca ei sufera. Sunt atat de puri, atat de inocenti si de neajutorati incat uneori uitandu-ma la ei simt ca nu sunt in stare sa-i pazesc de toate relele. De aceea e bine sa nu uitam ca exista si ceva, cineva , acolo sus, care sub o forma sau alta ne protejeaza si intr-un context sau altul e indicat sa cerem si acest gen de ajutor. Mai vorbim. Ciau.

Imi pare rau Jeanina, ca ati trecut prin asa ceva. Sa speram ca totul se va rezolva de la sine. Sanatate multa!

Multumesc Driana. Doamne ajuta !

Buna! Numele meu este Alina, sunt din Oradea! Sunt noua pe acest forum! Am un baietel de trei luni jumate si azi am primit si noi aceeasi veste urata: persistenta de canal arterial, sens in care urmeaza sa facem investigatii suplimentare la Cluj!
Jeaninatrifa, ti-am trimis si un mesaj privat, as vrea sa vorbim mai multe despre acesta problema!

Si eu ti-am trimis un mesaj pe casuta ta de mail. Astept si eu sa vorbim mai multe despre acest subiect. Ciau.