Forum CopilulMeu

Numele meu e Dascalu Diana Laura si sunt din Vaslui. Vreau sa va scriu si eu despre cazul baietelului meu de 3 ani si 9 luni care dupa ani intregi de spitalizari a fost diagnosticat cu o boala genetica foarte grava si foarte rara sindrom Lesh Nyhan boala de care mai sufera la ora acuala doar 2 copii din tara noastra. La varsta pe care o are Alexandru nu merge, nu sta in sezut nu merge in 4 labe si abia daca vorbeste. De aproape un an se musca de maini si de buza inferioara. Noi traim dintr-un singur salar de insotitor de 500 de lei lunar deoarece tatal lui ne-a parasit imediat dupa nastea baietelului si nici nu plateste pensie alimentara. Din acesti bani cumparam pamparsi in fiecare luna si platim 400 lei lunar pentru gimnastica asa ca va imaginati ca nu avem din ce trai. Iar in afara de asta mai mergem si in spitale din tara pt recuperare Oradea Sibiu Techirghiol Bucuresti. Alex este un copiul vesel dar care sufera foarte mult din cauza faptului ca nu poate merge. Sper sa raspundeti si acestei rugaminti ai unei mame disperate. mai multe detalii gasiti pe blogul personal www.dianalaura.wblog.ro sau la tel 0730570796. Acum din lipsa banilor am renuntat la spitale ceea ce nu este bine pentru Alex dar nu am avut incotro. va rog din inima mea de mama sa ne ajutati ca singura nu mai pot.. Cu speranta in suflet va multumesc anticipat si ma scuzati ca va deranjez

buna mamici ce faceti? Azi am aflat ca suntem asteptati la o clinica din Italia in data de 5 iulie pentru tratament pentru Alex dar nu avem bani. Am mai refuzat 2 programari din lipsa banilor si daca o ratam si pe asta nu ne mai primesc. Se plateste doar costul biletului de avion dus intors care e cam 2500 de ron bani de care eu nu dispun. Va rog cu lacrimi in ochi sa ma ajutati sa il fac bine pe Alex. eu singura nu pot. Va pup si aveti grija de voi si de puii vostri