]]>
adr e-mail crisgeo19@yahoo.com si id-ul de mess e acelasi
Statistics: Posted by crinakamaris — Tue Apr 21, 2009 1:34 pm
]]>
]]>
]]>
]]>
]]>
" Acest institut peto intezet (Site-ul spitalului e www.peto.hu) e renumit in lume, vin straini din toata lumea ( sua, franta, italia, germania, rusia , anglia etc) Recuperarea lor se baseaza pe un concept conductive-educational cate te invata sa devii independent de cei din jur.
Copiii sunt invatati sa mearga oricum singuri asa cum pot fiecare, sa faca orice singuri. Costul tratamentului e de 45 de euro pe zi. Cazarea e la o vila care costa tot pe atat. Inscrierea la ei se face printr-o scrisoare scrisa in maghiara, germana sau engleza unde se spune povestea copilului. Adresa e: kutvolgyi ut 6 budapesta 1125 UNGARIA sau e-mai : infor@peto.hu.
Ii recomand doamnei din tot sufletul sa lupte sa ajunga acolo ca merita... " O puteti contacta pentru detalii la adresa "RAMONA LENGYEL" <ramonalengyel@yahoo.com> . Multa sanatate.
Statistics: Posted by floricris — Sun Mar 30, 2008 8:45 pm
]]>
ti-am trimis un mesaj si pe adresa ta de meil sper ca l-ai primit, daca nu, poate il vei gasi aici .
ce mai faceti? cum se simte baietelul tau?
nu stiu ce sa-ti spun , ce medic sa-ti recomand, aici in arad cunosc doi medici neuropsihiatri dar nu stiu daca tie ti-ar conveni sa vii aici la consultatie. daca doresti sa afli mai multe despre acesti medici eu te voi pune la curent cu tot ce doresti. mai cunosc un medic foarte bun la cluj , eu am fost cu copilul meu la el in urma cu cativa ani si sa stii ca a fost singurul care mi-a explicat care este boala lui adisor( asa se numaste fiul meu) si care ar putea fi cauza . de fapt adisor nu s-a nascut cu o boala anume, s-a nascut cu o malformatie a creierului mic ( o parte a creierului mic numita vermis nu s-a format ,lipseste ) si din aceasta cauza nu merge singur , nu vorbeste, si este dependent de medicamente.
medicul de la cluj se numeste: CARSTEA ALEXANDRU , il gasesti la clinica de neuropsihiatrie din cluj, nu stiu sa-ti spun un program de acolo sau un nr. de telefon deoarece nici eu nu am mai fost la el de mult timp, pot sa-ti spun doar ca mai am o prietena ce are o fetita de 4 ani si merge destul de des la el si este foarte multumita.
ma voi interesa si despre programul lui si iti voi da detalii daca vrei.
despre medicamentul ce-i dau fiului meu RISATARUN pot sa-ti spun ca este un medicament ce regleaza mai mult echilibrul , nu stiu sigur sa-ti spun daca este bun in orice situatie , tu ar trebui sa mergi la medicul tau unde margi cu copilul si sa-i spui ca vrei sa incerci acest medicament.
mada, te rog foarte mult, daca nu te deranjeaza , spune-mi cum se manifesta boala fiului tau? te intreb asta pt ca stiu multe cazuri cu tetrapareza spastica si nu sant toate la fel.
si fiul meu a fost diagnosticat cu tetrapareza spastica la varsta de 2 ani dar dupa ce i-am facut mai multe investigatii : tomograf si RMN ,au descoperit care este intr-adevar boala si cauza ei . abia la varsta de 4 ani cand i-am facut la cluj primul tomograf am descoperit adevaratul diagnostic si asta cu ajutorul dr. CARSTEA .
el ne-a explicat totul pe intelesul nostru , ce se intampla cu fiul nostru si din ce cauza s-a nascut asa.
daca o sa doresti sa stii mai multe o sa-ti spun data viitoare cand iti voi scrie , acum te las nu vreau sa te retin prea mult .
va doresc multa sanatate fericire si tot ce-i mai bun pentru copilul vostru. as vrea sa tinem legatura daca se poate.aici ne mai spunem si noi pasurile noastre. va pup!!!!!
![[bebe]](https://234test9325.copilulmeu.ro/discutii/images/smilies/copil.gif "bebe")
![[suzeta]](https://234test9325.copilulmeu.ro/discutii/images/smilies/suzeta.gif "suzeta")
Statistics: Posted by floca_tatiana — Sun Jun 03, 2007 3:41 pm
]]>
mersi frumos si multa sanatate si voua!
adresa mea de mail: madalina_stroe23@yahoo.com
Statistics: Posted by mada23 — Fri May 25, 2007 10:37 am
]]>
in privinta medicamentelor te sfatuiesc sa incerci risatarun ,este bun se gaseste in germania si costa 35 euro o cutie care contine 30 fiole cu ceva lichid dulce care se da sa-l bea amestecat cu apa,
o fiola are 20 ml cred ca ar trebui sa-i dai cam 2ml pe zi ,oricum daca poti sa-ti procuri va trebui sa mergi la un medic neuropsihiatru sa-ti spuna cum sa-l administrezi.
encefabol nu te sfatuiesc sa-i dai deoarece contine alcool si nu este bun pt copil asa mic, il agita . continua cu kinetoterapia la aceasta boala trebuie facut recuperare ani intregi, nu te descuraja fii tare . daca mai vrei informatii iti pot da cand vrei tu iar daca vrei iti dau adresa mea de mail sau de mess si ma poti conacta si vb in direct
floca_tatiana@yahoo.com sau de mess: floca_tatiana
va doresc tot binele din lume si multa sanatate!!!
Statistics: Posted by floca_tatiana — Wed May 23, 2007 11:46 pm
]]>